近期，上海百试达医药科技有限公司（以下简称“百试达”）与嘉兴易迪希计算机技术有限公司（以下简称“易迪希”）正式达成战略合作。百试达选用云解决临床技术平台Clinflash的电子数据采集系统（EDC System）、随机与药物管理系统（IRT System）作为系统解决方案之一为客户提供服务，提升临床试验数据质量，加速试验进程。
百试达CEO毛机敏表示：“百试达很高兴拥有一位新的合作伙伴，为我们在临床研究领域的共同目标提供更全面的支持。随着中国医药研发市场的快速发展，百试达的临床研究服务立足中国，并将在中国积累的丰富经验应用到更广泛的区域。我们希望双方能携手共进，开辟更广阔的市场。 ”
易迪希总经理管卫华表示：“我们很荣幸百试达选择了易迪希的云解决临床技术平台。百试达是为国内外医药和医疗器材企业提供高质量临床研究服务的国内领先的创新药物临床开发机构，而易迪希的Clinflash EDC系统 和Clinflash IRT系统也代表着中国医药行业的最先进技术平台。不仅如此，我们还拥有强大的IT技术支持团队，始终以国际标准为标杆，实现7*24小时服务快速响应。我们相信，此次合作将超越国内标准，达到国际水平。我们也期待易迪希先进的技术平台能助力百试达在临床试验领域取得更大的突破。”
此次合作，标志着双方建立了稳固的战略合作伙伴关系，为日后不断深化合作打下良好的基础。今后两家企业将携手并肩、共同发展、共创双赢，一起为创新药临床研究事业助力。
以国际领先CRO为目标，百试达一直以来致力于按照客户需求量身定制合适的解决方案。我们可以在多个平台进行EDC开发，提供基于Medidata Rave、Viedoc、Clinflash以及其他EDC平台的数据采集解决方案。与EDC供应商建立良好的合作关系，有助于百试达更好地为客户提供服务。
关于百试达
上海百试达医药科技有限公司是一家为国内外医药和医疗器材企业提供高质量临床研究服务的国内领先的创新药物临床开发机构。业务范围包括临床试验的设计、组织、运作和管理，如I-IV 期药物临床试验和医疗器械临床试验项目的注册申报、方案撰写、基地筛选、临床监查服务、药物管理、数据管理和生物统计、研究报告撰写。拥有资深的专业研究团队，主要研究人员均具有外资制药企业药物研发部和临床研究部工作经验。具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系，谙熟国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理。与国内各治疗领域的专家有紧密的合作，尤其是心脑血管、呼吸、肾科、代谢、自身免疫、肿瘤专家。公司总部位于上海，在北京、广州、成都、武汉设立分支机构，创建10年来与国内300多家医院（30余个省，60余个城市）开展项目，熟悉国内临床研究的流程。通过30+国际知名药企稽查，并参与了80+新药的注册申报、临床设计和项目管理工作，完成了200+个I-III期的注册临床研究项目。
关于易迪希
作为中国临床研究领域信息化解决方案的行业领导者，易迪希成立于2014年，总部位于上海，拥有强大临床试验专家及IT研发支持团队，在嘉兴、杭州均设有办事处。易迪希拥有Clinflash系列临床试验信息系统，包括Clinflash EDC电子数据采集系统、Clinflash IRT随机化与供应管理系统、Clinflash Safety药物警戒系统。易迪希还拥有多个核心技术及独家专利，并于2018年被认定为国家高新技术企业。至今为止，已于超过300家国内外领先医药企业和CRO开展合作，为600多个临床研究项目提供系统支持，深受广大用户信赖。
